VueJect® strengthens Bracco's integrated CEUS ecosystem by enabling more standardized, efficient contrast administration in cardiology imaging
MILAN, Aug. 11, 2026 /PRNewswire/ -- Bracco Imaging today announced that VueJect®, its first dedicated ultrasound contrast delivery system engineered to support cardiology imaging specifically, has received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and authorization from Health Canada. These regulatory milestones represent the first step in Bracco's broader global commercialization strategy for VueJect, reinforcing the company's long-term commitment to advancing contrast-enhanced ultrasound (CEUS). VueJect will initially be available in the United States and Canada, with additional regulatory submissions planned in other markets.
VueJect expands Bracco's growing CEUS ecosystem by providing a dedicated contrast delivery solution designed to:
"VueJect represents a significant strategic milestone for Bracco as we continue investing in innovations that advance contrast-enhanced ultrasound worldwide," said Fulvio Renoldi Bracco, Vice Chairman and CEO, Bracco Imaging. "Beginning with regulatory approvals in the United States and Canada, VueJect further advances our integrated ultrasound portfolio and reflects our commitment to expanding access to innovative diagnostic solutions around the world."
"VueJect is a defining addition to our CEUS ecosystem, adding a dedicated injector to our Ultrasound-Enhancing Agent portfolio that is able to administer Lumason/SonoVue in dilution in Echocardiography procedures," said Luca Frazzoli, Global Head of Ultrasound, Bracco Imaging. "As we bring this technology to more markets, we expect it to change what sonographers and physicians come to expect from contrast administration, setting a new standard for consistency and confidence in everyday practice."
"FDA clearance and Health Canada authorization mark an important milestone for clinicians across North America," said Robert Mitchell, MBA, Director, Ultrasound Platform, Americas. "VueJect provides cardiac sonographers with a more standardized approach to contrast administration, helping deliver more consistent CEUS examinations, day in and day out."
Following these regulatory milestones in the United States and Canada, Bracco is preparing for commercial launch while advancing plans for future regulatory submissions in additional global markets. VueJect marks the latest step in Bracco's investment in contrast-enhanced ultrasound.
VueJect has received 510(k) clearance from the U.S. FDA and is licensed by Health Canada under Medical Device License No. 115637. For complete operating instructions, warnings, precautions, and other important safety information, refer to the instructions for use.
About Bracco
Bracco Group, founded in 1927, is a global leader in diagnostic imaging, committed to advancing healthcare and improving people's lives by shaping the future of prevention and precision medicine.
The company operates in the healthcare sector across more than 100 countries with a workforce of over 4,000 employees and consolidated annual revenues of approximately €2 billion, 88% generated by international markets.
With a strong commitment to innovation - investing around 9% of its reference turnover in Research & Development - Bracco develops and provides a broad portfolio of pharmaceutical products for diagnostic imaging, including contrast agents for X-ray, Computed Tomography (CT), and Magnetic Resonance Imaging (MRI), as well as microbubbles for Contrast Enhanced Ultrasound (CEUS), and Molecular Imaging through radioactive tracers and novel PET imaging agents, alongside AI-based solutions. It is also a global market leader in advanced contrast management technologies for cardiovascular angiography and radiology imaging.
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VUEJECT is a registered trademark of Bracco Imaging S.p.A.
Media Contact Global:
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Bracco Imaging, Senior Marketing Communication Manager
Alessandra.Vulpiani@bracco.com
Media Contact Americas:
Monica Rentschler
Bracco Imaging, Assoc. Director, Marketing Communications, Americas
T +1 609.514.2382
BDIMediaContact@diag.bracco.com
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Das GZO Spital Wetzikon erhält für seine Sanierungsbemühungen mehr Zeit: Das zuständige Nachlassgericht hat die definitive Nachlassstundung letztmals um sechs Monate bis zum 19. Dezember 2026 verlängert. Damit reagiert das Gericht auf ein Übernahmeangebot, das dem Spital Ende März zugegangen ist und derzeit vertieft geprüft wird. Die Sachwalter hatten die Fristverlängerung beantragt, um die laufenden Verhandlungen mit einer nicht namentlich genannten Interessentin fortführen zu können.
Das Kaufangebot ist an mehrere Bedingungen geknüpft. Zentral ist laut Mitteilungen von Spital und Sachwaltern die gesicherte Übertragung beziehungsweise Neuerteilung der kantonalen Leistungsaufträge an eine neue Betreiberin. Erst wenn diese und weitere Bedingungen erfüllt sind, kann ein Verkauf zustande kommen. In diesem Fall rechnen die Sachwalter damit, den Gläubigern einen angepassten Nachlassvertrag mit potenziell besseren Konditionen vorlegen zu können. Die ursprünglich für Mitte Mai geplante Gläubigerversammlung war deshalb bereits im April verschoben worden.
Nach Angaben des Sachwalters sind die Voraussetzungen für die definitive Nachlassstundung weiterhin gegeben. Der laufende Spitalbetrieb gilt als stabil, die während der Nachlassstundung neu eingegangenen Verbindlichkeiten kann das GZO den Angaben zufolge aus dem operativen Geschäft bedienen. Bis zum Ende der nun verlängerten Frist soll der Betrieb in Wetzikon regulär weitergeführt werden. GZO und Sachwalter stehen nach eigenen Aussagen in engem Kontakt mit der Interessentin und wollen über das weitere Verfahren und einen neuen Termin für die Gläubigerversammlung informieren, sobald der Stand der Verhandlungen dies zulässt.
Das Spital Wetzikon befindet sich seit bald zwei Jahren in einer existenziellen finanziellen Krise. Auslöser ist vor allem eine Anleihe über 170 Millionen Franken, die im Juni 2024 hätte zurückgezahlt werden müssen. Da die Mittel dafür fehlten, wurde das Nachlassverfahren eingeleitet. Mit der nun gewährten letzten Verlängerung der Nachlassstundung bleibt dem GZO ein begrenztes Zeitfenster, um den Verkauf abzuschliessen und eine für Gläubiger tragfähige Lösung zu finden. Eine weitere Erstreckung der Frist ist rechtlich nicht vorgesehen.
