Führendes CDMO vereinheitlicht mit Veeva die Qualitätsprozesse in Großbritannien, Frankreich und den USA

BARCELONA, Spanien, 23. September 2026 /PRNewswire/ -- Veeva Systems (NYSE: VEEV) gab heute bekannt, dass das weltweit tätige Auftragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen (Contract Development and Manufacturing Organization, CDMO) Oxford Biomedica (OXB) seine Qualitätstransformation mit Veeva Quality Cloud vorantreiben wird. OXB, das sich auf fortschrittliche Zell- und Gentherapien spezialisiert hat, wird mit Veeva zusammenarbeiten, um die Markteinführungszeit für seine Kunden zu verkürzen und sein schnell wachsendes Geschäft im Bereich der Herstellung viraler Vektoren zu unterstützen.

„Die Einführung einer modernen Qualitätsplattform ist ein wichtiger Schritt zur Schaffung einheitlicher und effizienter Arbeitsabläufe in unserem globalen Netzwerk für die Zell- und Genproduktion in Großbritannien, Frankreich und den USA", sagte Melanie Kearney, Senior Vice President und Leiterin des Bereichs Global Quality bei OXB. „Die Einführung von Veeva Quality Cloud als unser globales Qualitätsmanagementsystem wird uns dabei helfen, Prozesse zu standardisieren, die standortübergreifende Zusammenarbeit zu stärken und kontinuierliche Verbesserungen im gesamten Unternehmen voranzutreiben. Vor allem aber wird dies unseren Kunden die Gewissheit geben, dass sie überall dort, wo sie mit OXB zusammenarbeiten, dieselben hohen Qualitätsstandards, dieselbe Unternehmensführung und dieselben Kontrollmechanismen erwarten können."

OXB wird Veeva QualityDocs zur Verwaltung kontrollierter Inhalte, Veeva QMS zur Standardisierung von Qualitätsprozessen sowie Veeva Training und Veeva Learn GxP zur Optimierung der Schulungsmaßnahmen im gesamten Unternehmen einsetzen. Durch die Zusammenführung mehrerer Qualitätsmanagementsysteme auf einer einzigen Cloud-Plattform kann proaktiv auf sich ändernde Kunden- und regulatorische Anforderungen reagiert werden, während gleichzeitig der manuelle Aufwand für die Teams reduziert und die Technologielandschaft vereinfacht wird.

„Das Engagement von OXB für Qualität und Innovation ist von entscheidender Bedeutung, um seinen Kunden dabei zu helfen, lebensverändernde Therapien für Patienten auf der ganzen Welt bereitzustellen", sagte Rob Weisz, Senior Strategy Director bei Veeva. „Veeva Quality Cloud wird die technologische Grundlage schaffen, die erforderlich ist, um die Qualitätssicherung über verschiedene Regionen hinweg zu skalieren und gleichzeitig die hohen Standards in der Fertigung aufrechtzuerhalten."

Veeva Quality Cloud vereinheitlicht Qualitätsprozesse, optimiert die Einhaltung von Vorschriften und fördert die Zusammenarbeit, um Durchlaufzeiten zu verkürzen und die Effizienz zu maximieren. Um mehr über Veeva Quality Cloud für CDMOs zu erfahren, besuchen Sie veeva.com/eu/Quality-CDMO.

Informationen zu Veeva Systems

Veeva bietet die Branchen-Cloud für Life Sciences mit Anwendungen, Agenten, Daten und Beratung. Veeva hat sich der Innovation, der Produktqualität sowie dem Kundenerfolg verschrieben und betreut mehr als 1500 Kunden, von den weltweit größten Pharmaunternehmen bis hin zu aufstrebenden Biotech-Unternehmen. Als Public Benefit Corporation ist Veeva bestrebt, die Interessen aller Interessengruppen in Einklang zu bringen, darunter Kunden, Beschäftigte, Aktionäre sowie die Branchen, für die das Unternehmen tätig ist. Weitere Informationen finden Sie auf veeva.com/eu.

Zukunftsgerichtete Aussagen von Veeva

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen zu den Produkten und Dienstleistungen von Veeva sowie zu den erwarteten Ergebnissen oder Vorteilen aus der Nutzung unserer Produkte und Dienstleistungen. Diese Aussagen beruhen auf unseren derzeitigen Erwartungen. Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den Angaben in dieser Pressemitteilung abweichen, und wir sind nicht verpflichtet, solche Aussagen zu aktualisieren. Es bestehen zahlreiche Risiken, die sich negativ auf unsere Ergebnisse auswirken könnten, darunter die Risiken und Ungewissheiten, die in unserem Bericht auf Formular 10-Q für das am 31. Juli 2026 endende Geschäftsjahr offengelegt sind und den Sie hier einsehen können (eine Zusammenfassung der Risiken, die sich auf unser Geschäft auswirken können, finden Sie auf den Seiten 33 und 34) sowie in unseren nachfolgenden SEC-Einreichungen, die Sie unter sec.gov abrufen können.

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Roche versucht nach einer Phase von Forschungsrückschlägen und Belastungen durch auslaufende Patente, das Tempo in der Medikamentenentwicklung deutlich zu erhöhen. Am Pharma-Investorentag unterstrich die Pharmasparte des Basler Konzerns den Anspruch, in Forschung und Entwicklung weiter zur Spitzengruppe zu gehören. Zentral sind dabei ein strengeres Management der Pipeline, Effizienzprogramme und der verstärkte Einsatz künstlicher Intelligenz entlang der Wertschöpfungskette.

Pharma-Chefin Teresa Graham verwies auf eine sichtbar verbesserte Bilanz seit dem letzten „Pharma Day“: In zehn zulassungsrelevanten Studien habe Roche die gesetzten Ziele erreicht, sechs Programme seien in die zulassungsrelevende Phase vorgerückt, drei weitere in Phase II. Insgesamt verfügt Roche nach eigenen Angaben über bis zu 20 neue Wirkstoffe, die bis 2030 auf den Markt kommen könnten. Einzelne Kandidaten wie das Brustkrebsmittel Giredestrant traut der Konzern dabei jeweils Spitzenumsätze im zweistelligen Milliardenbereich zu.

Um diese Ambitionen abzusichern, verschärft Roche die internen Selektionskriterien. Ende 2023 führte der Konzern mit „The Bar“ einen neuen Bewertungsrahmen für die Pipeline ein. Nur Wirkstoffkandidaten, die klar definierte Anforderungen erfüllen, werden weiterentwickelt. Medizinchef Levi Garraway bezeichnete „The Bar“ als Leitbild für Forschung und Entwicklung. Die Auswahl potenzieller Projekte sei damit spürbar strenger geworden – mit dem Ziel, Ressourcen konsequent auf die Erfolg versprechendsten Programme zu konzentrieren und die Erfolgsquote in späten Studienphasen zu stabilisieren oder weiter zu erhöhen.

Parallel dazu treibt Roche ein Effizienzprogramm voran, um Mittel aus weniger renditestarken in wachstumsstärkere Projekte umzuschichten. Die Entwicklung neuer Medikamente soll deutlich beschleunigt werden, was insbesondere in umkämpften Indikationen wie Onkologie sowie in wachstumsstarken Bereichen wie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen an Bedeutung gewinnt. Damit will Roche erwartete Umsatzeinbussen durch Patentabläufe mehr als kompensieren und sich bis zum Ende des Jahrzehnts ein Portfolio aufbauen, das von mehreren potenziellen Blockbustern getragen wird.