SUZHOU, China und MÖLNDAL, Schweden, 9. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- Suzhou Ribo Life Science (06938.HK) und seine Tochtergesellschaft Ribocure Pharmaceuticals AB (zusammen als „Ribo" bezeichnet) gaben bekannt, dass sie in der EU erfolgreich einen Antrag auf Durchführung einer klinischen Phase-I-Studie (CTA) für RBD3133 eingereicht haben, ein neuartiges siRNA-Therapeutikum, das auf INHBE (Inhibin-Untereinheit Beta E) abzielt und für das Übergewicht und Adipositas als künftige therapeutische Indikationen vorgesehen sind.

Adipositas hat sich zu einer der weltweit größten Herausforderungen für die öffentliche Gesundheit entwickelt; sie betrifft weltweit mehr als eine Milliarde Menschen und trägt erheblich zur Belastung durch Typ-2-Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere mit Adipositas verbundene Begleiterkrankungen bei. Trotz jüngster Fortschritte bei der Behandlung von Adipositas besteht nach wie vor ein erheblicher Bedarf an innovativen Therapien, die auf die zugrunde liegenden biologischen Mechanismen der Stoffwechselstörung abzielen und einen dauerhaften klinischen Nutzen bieten.

RBD3133 wurde entwickelt, um INHBE – ein Gen, das für das Protein Activin E kodiert – selektiv zu inaktivieren. Genetische Studien am Menschen haben gezeigt, dass Personen, die natürlich vorkommende Funktionsverlust-Varianten im INHBE-Gen tragen, eine gesündere Fettverteilung, verbesserte Stoffwechselparameter sowie ein geringeres geschätztes Risiko für koronare Herzkrankheiten und Typ-2-Diabetes aufweisen. Diese Ergebnisse untermauern die Bedeutung von INHBE als vielversprechendes therapeutisches Zielmolekül für Adipositas und damit verbundene Stoffwechselerkrankungen.

Die Phase-I-Studie ist eine randomisierte, placebokontrollierte Studie, die darauf ausgelegt ist, die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von subkutan verabreichtem RBD3133 bei Teilnehmern mit Übergewicht oder Adipositas zu bewerten. Die Studie wird die erste Bewertung von RBD3133 am Menschen liefern und die Grundlage für die weitere klinische Entwicklung schaffen.

„Diese Einreichung des CTA-Antrags stellt einen weiteren deutlichen Fortschritt für unsere kardiometabolische Pipeline dar und unterstreicht unsere Fähigkeit, überzeugende Erkenntnisse aus der Humangenetik in innovative RNAi-Medikamente umzusetzen", erklärte Dr. Anders Gabrielsen, Chief Medical Officer von Ribo.

RBD3133 stellt einen entscheidenden Meilenstein im siRNA-Entwicklungsportfolio von Ribo im Bereich der Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen dar und ist dazu bestimmt, als Eckpfeiler bei der Behandlung von durch Gewichtsverlust bedingten Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen zu dienen. Als Ribos erster Wirkstoffkandidat im Therapiebereich Adipositas spiegelt RBD3133 den strategischen Fokus des Unternehmens auf die Entwicklung innovativer Medikamente für große Patientengruppen mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf wider.

Informationen zu Suzhou Ribo Life Science Co. Ltd. und Ribocure Pharmaceuticals AB

Suzhou Ribo Life Science Co. Ltd. (Ribo, 06938.HK) ist ein weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapeutika auf Basis kleiner interferierender RNA (siRNA) spezialisiert hat. Gestützt auf seine vertikal integrierten Technologieplattformen hat Ribo eine starke und differenzierte Produktpipeline aufgebaut, die auf wichtige Krankheitsbereiche wie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen sowie Leber- und Nierenerkrankungen usw. ausgerichtet ist. Durch kontinuierliche Innovation setzt sich Ribo dafür ein, Patienten weltweit revolutionäre siRNA-Behandlungslösungen zur Verfügung zu stellen. Weitere Informationen finden Sie unter www.ribolia.com.

Als ausländische Tochtergesellschaft von Suzhou Ribo Life Science widmet sich Ribocure Pharmaceuticals AB (Ribocure) der globalen Entwicklung lebensrettender Oligonukleotid-Therapien, wobei der Schwerpunkt auf der Entwicklung von Wirkstoffen und der Pipeline sowie auf neuen Zielideen und dem Aufbau innovativer Kapazitäten zur Durchführung klinischer Studien und zur Entwicklung von siRNA-Medikamenten liegt, um weltweit echte ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu decken. Weitere Informationen finden Sie unter www.ribocure.com.

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Roche versucht nach einer Phase von Forschungsrückschlägen und Belastungen durch auslaufende Patente, das Tempo in der Medikamentenentwicklung deutlich zu erhöhen. Am Pharma-Investorentag unterstrich die Pharmasparte des Basler Konzerns den Anspruch, in Forschung und Entwicklung weiter zur Spitzengruppe zu gehören. Zentral sind dabei ein strengeres Management der Pipeline, Effizienzprogramme und der verstärkte Einsatz künstlicher Intelligenz entlang der Wertschöpfungskette.

Pharma-Chefin Teresa Graham verwies auf eine sichtbar verbesserte Bilanz seit dem letzten „Pharma Day“: In zehn zulassungsrelevanten Studien habe Roche die gesetzten Ziele erreicht, sechs Programme seien in die zulassungsrelevende Phase vorgerückt, drei weitere in Phase II. Insgesamt verfügt Roche nach eigenen Angaben über bis zu 20 neue Wirkstoffe, die bis 2030 auf den Markt kommen könnten. Einzelne Kandidaten wie das Brustkrebsmittel Giredestrant traut der Konzern dabei jeweils Spitzenumsätze im zweistelligen Milliardenbereich zu.

Um diese Ambitionen abzusichern, verschärft Roche die internen Selektionskriterien. Ende 2023 führte der Konzern mit „The Bar“ einen neuen Bewertungsrahmen für die Pipeline ein. Nur Wirkstoffkandidaten, die klar definierte Anforderungen erfüllen, werden weiterentwickelt. Medizinchef Levi Garraway bezeichnete „The Bar“ als Leitbild für Forschung und Entwicklung. Die Auswahl potenzieller Projekte sei damit spürbar strenger geworden – mit dem Ziel, Ressourcen konsequent auf die Erfolg versprechendsten Programme zu konzentrieren und die Erfolgsquote in späten Studienphasen zu stabilisieren oder weiter zu erhöhen.

Parallel dazu treibt Roche ein Effizienzprogramm voran, um Mittel aus weniger renditestarken in wachstumsstärkere Projekte umzuschichten. Die Entwicklung neuer Medikamente soll deutlich beschleunigt werden, was insbesondere in umkämpften Indikationen wie Onkologie sowie in wachstumsstarken Bereichen wie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen an Bedeutung gewinnt. Damit will Roche erwartete Umsatzeinbussen durch Patentabläufe mehr als kompensieren und sich bis zum Ende des Jahrzehnts ein Portfolio aufbauen, das von mehreren potenziellen Blockbustern getragen wird.