Wichtigste Erkenntnisse
AVON-BY-THE-SEA, New Jersey, 8. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- Vinci Pharmaceuticals Inc., ein auf Augenheilkunde spezialisiertes Pharmaunternehmen, hat eine Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von über 8 Mio. US-Dollar abgeschlossen, während das Unternehmen die Entwicklung seiner innovativen EPIPLANT™-Verabreichungsplattform vorantreibt. Zuvor hatte das Unternehmen in der Seed-Phase 8,5 Mio. US-Dollar (ohne Zinsen auf Wandelanleihen) eingeworben, was einer Gesamtsumme von mehr als 16,5 Mio. US-Dollar entspricht.
EPIPLANT™ wurde im Labor von Dr. med. Karl Csaky, PhD, entwickelt und von der Retina Foundation of the Southwest in Dallas, Texas, lizenziert. Es handelt sich um eine firmeneigene episklerale Implantatplattform, die eine verzögerte Wirkstoffabgabe an das Netzhautgewebe ermöglicht und die mit intraokularen Injektionen verbundenen Einschränkungen überwindet. Vinci treibt das Programm unter Anleitung seines wissenschaftlichen Beirats aus Ärzten voran.
Die Finanzierung wurde von Dynagrow Capital, LLLP geleitet, mit Unterstützung von MintPharma Capital. Die Erlöse aus der Finanzierung sollen die GMP-konforme Herstellung, die Test- und Freigabeaktivitäten für das Produkt EPIPLANT™ VCI-002 sowie 2027 die Phase-1/2a-Studie unterstützen.
„Wir sind dankbar für die Unterstützung und das Vertrauen unserer Investoren und unseres Vorstands, die erkennen, dass unser EPIPLANT™-Verabreichungssystem erkennen, die Behandlung von sehkraftbedrohenden Erkrankungen zu revolutionieren und bisher ungedeckte Bedürfnisse in diesem Bereich zu erfüllen", sagte Philip A. Gioia, Mitbegründer, Vorstandsvorsitzender und Geschäftsführer von Vinci Pharmaceuticals. „Diese Finanzierung unterstützt einen wichtigen nächsten Schritt: die Vorbereitung unserer ersten Studie am Menschen. Wir glauben, dass EPIPLANT™ das Potenzial hat, eine sichere, nachhaltige Wirkstoffabgabe an das Netzhautgewebe zu gewährleisten und die Behandlungsbelastung für Patienten und Ärzte zu verringern."
Sarah Hassan, Geschäftsführerin bei Dynagrow Capital, fügte hinzu: „Vincis EPIPLANT stellt einen potenziellen Paradigmenwechsel für Augenärzte und ihre Patienten dar, die mit den Herausforderungen von Netzhauterkrankungen konfrontiert sind. Diese potenzielle Multi-Molekül-Plattformtechnologie mit einem nadelfreien Verabreichungssystem für kleine Moleküle könnte die Therapietreue von Patienten drastisch verbessern, bei denen derzeit aufgrund der Behandlungsbelastung eine inakzeptabel hohe Abbruchrate zu verzeichnen ist. Wir freuen uns, mit dem talentierten Team von Vinci zusammenzuarbeiten und es in dieser entscheidenden Phase bei der Weiterentwicklung von EPIPLANT VCI-002 für Patienten zu unterstützen."
Dem Unternehmen wurden mehrere Patente für seine firmeneigene EPIPLANT™-Technologie erteilt, und es hat vorläufige präklinische Tests abgeschlossen. Vinci plant, 2027 eine erste klinische Phase-1/2a-Studie am Menschen zu starten.
Bestehende Ansätze zur Wirkstoffabgabe bei Netzhauterkrankungen erfordern häufig eine Verabreichung direkt ins Auge oder stehen vor der Herausforderung, wirksame Wirkstoffkonzentrationen im Netzhautgewebe zu erreichen. EPIPLANT™ wurde entwickelt, um diese Einschränkungen durch eine nachhaltige Wirkstoffabgabe aus einem episkleralen Implantat zu überwinden. Die bioerodierbare Plattform ist für eine Vielzahl von pharmazeutischen Wirkstoffen ausgelegt und bietet das Potenzial, verschiedene Therapien für Netzhauterkrankungen zu unterstützen.
„EPIPLANT™ sorgt für gezielte Wirkstoffkonzentrationen in der Makula und ist damit im Vergleich zu intravitrealen Injektionen, dem derzeitigen Behandlungsstandard, eine wünschenswertere Option zur Behandlung bestimmter augenheilkundlicher Erkrankungen der Netzhaut", sagte Dr. med. Richard Lindstrom von Minnesota Eye Consultants. „Die EPIPLANT™-Technologie eröffnet zudem neue Therapiemöglichkeiten für Netzhauterkrankungen, für die es derzeit noch keine Behandlung gibt."
Vinci Pharmaceuticals plant für 2027 eine klinische Phase-1/2a-Studie mit seinem episkleralen EPIPLANT™-System zur verzögerten Wirkstofffreisetzung. Derzeit kann das System kleine Moleküle abgeben, was eine breite Anwendung bei verschiedenen Netzhauterkrankungen ermöglicht.
Informationen zu Vinci Pharmaceuticals
Vinci Pharmaceuticals Inc. ist ein klinisch ausgereiftes Unternehmen im Bereich der Augenheilkunde, das eine neuartige, firmeneigene Plattform nutzt, um „First-in-Class", „Best-in-Class" und „Only-in-Class"-Produkte mit differenzierten Profilen zur Behandlung bestimmter Erkrankungen der Netzhaut zu entwickeln.
Safe-Harbor
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, darunter Informationen zu zukünftigen Ereignissen, der zukünftigen finanziellen Entwicklung, Finanzprognosen, Strategien, Erwartungen, dem Wettbewerbsumfeld und regulatorischen Rahmenbedingungen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind nicht als Garantie für zukünftige Leistungen oder Ergebnisse zu verstehen und stellen möglicherweise keine genauen Hinweise darauf dar, wann solche Leistungen oder Ergebnisse erzielt werden. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf Informationen, über die Vinci Pharmaceuticals zum Zeitpunkt der Äußerung dieser Aussagen verfügt, oder auf der zu diesem Zeitpunkt bestehenden, nach bestem Wissen und Gewissen getroffenen Einschätzung der Unternehmensleitung hinsichtlich zukünftiger Ereignisse und unterliegen Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Leistungen oder Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder angedeuteten abweichen.
Kontakt:
Vinci Pharmaceuticals Inc.
Phil Gioia
Mitbegründer, Vorstandsvorsitzender und CEO
E-Mail: philip.gioia@vincipharmaceuticals.com
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Die an der Schweizer Börse SIX kotierte EEII AG hat für das erste Halbjahr 2026 einen Verlust von 547’568 Franken ausgewiesen. Bereits im zweiten Halbjahr 2025 hatte die Gesellschaft einen Fehlbetrag von 332’306 Franken verbucht. Der Nettoinventarwert (NAV) der EEII-Aktien lag per 30. Juni 2026 bei minus 0.76 Franken je Titel, was einer Verschlechterung um 0.29 Franken pro Aktie seit Jahresbeginn entspricht.
Im Mittelpunkt des Berichtszeitraums standen die Vorbereitungen für eine Reverse-Takeover-Transaktion mit der Jubin Frères SA. EEII hat nach eigenen Angaben die reglementarische Genehmigung der Schweizer Börse erhalten, um eine Kapitalerhöhung durchzuführen und das Unternehmen Jubin Frères zu integrieren. Damit schafft die Gesellschaft die formalen Voraussetzungen, ihren Status als Börsenmantel in eine operative Struktur zu überführen.
Operativ verfügt EEII derzeit über keine aktive Investition. Dennoch fielen für den Erhalt der Struktur als kotierte Gesellschaft im ersten Halbjahr 2026 Kosten von rund 128’479 Franken an. Hinzu kamen Aufwendungen von 419’089 Franken für die Erstellung des Prospekts und dessen Einreichung bei der SIX. Zusammengenommen summierten sich die gesamten Betriebsaufwendungen auf 547’568 Franken und entsprechen damit vollständig dem ausgewiesenen Verlust.
Der Halbjahresbericht 2026 ist über die Website des Unternehmens abrufbar. EEII ist an der SIX kotiert (Bloomberg: EEII SW Equity). Das Unternehmen betont, dass die veröffentlichten Informationen ausschliesslich zu Informationszwecken dienen und weder ein Angebot noch eine Aufforderung oder Empfehlung zum Kauf oder Verkauf von Wertpapieren der EEII AG darstellen.
